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基于18F的PSMA放射性示踪剂与68Ga-PSMA-11的对比研究

最近的一项Meta分析比较了基于18F的前列腺特异性膜抗原(PSMA)放射性示踪剂和68Ga-PSMA-11，结果表明，18F DCFPyL和68Ga-PSMA-11的临床影响无显著差异，但认为18F DCFPyL是前列腺癌诊断和分期的合适替代方案。 2023-12-06

前列腺癌PSMA-PET中BPH相关假阳性率的定量分析

结合PSMA-PET和mpMRI结果，诊断有临床意义的前列腺癌，同时排除良性前列腺增生(BPH)，或许是可行的，但假阳性仍然是一个问题。 2023-12-04

AdvanCell宣布212Pb-ADVC001治疗转移性前列腺癌的I/II期治疗临床试验开始首例患者给药

AdvanCell是一家为癌症患者开发靶向α治疗的放射性药物公司，近日宣布首例患者接受212Pb-ADVC001治疗，这是一种正在开发的靶向α疗法，用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 2023-11-13

长三角核医学技术应用联盟成立

2023年11月6日，在第六届中国国际进口博览会举办期间，“前列腺癌靶向PSMA诊疗一体化发展论坛”举办并宣布成立长三角核医学技术应用联盟。 2023-11-08

放射抗体偶联药物诱导PSMA阳性mCRPC患者的抗肿瘤活性

根据Ⅰ期ProstACT SELECT研究(NCT04786847) 的初步结果，首创的放射性抗体偶联药物TLX591(Lu-177 rosopatamab tetraxetan)在PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出良好的疗效和安全性。1 2023-10-30

首例患者在前列腺癌诊疗试验中使用Cu-67 SAR-Bombesin

Clarity Pharmaceuticals（Clarity）是一家临床阶段的放射性药物公司，其使命是开发新一代产品，改善儿童和成人癌症患者的治疗结果。 2023-10-20

在最近的核医学与分子影像学会(SNMMI)会议上发表的一项研究中，研究人员在30例中高危前列腺癌患者中比较了68Ga PSMA-11 PET/CT的初始PSMA PET成像与PSMA PET药物64Cu SAR-bisPSMA的不同剂量方案。该研究的作者指出，64Cu SAR-bisPSMA的剂量队列分别为100 MBq、150 MBq和200 MBq。根据这项研究，所有PSMA PET扫描均由两名盲读阅片人进行评估。 2023-09-21

Blue Earth Therapeutics宣布了225Ac-rhPSMA-10.1用于α疗法治疗前列腺癌的临床前评估良好结果

Bracco企业集团的Blue Earth Therapeutics，是创新下一代放射性治疗药物开发的新兴领导者。该公司近日宣布了一系列临床前分析的结果，这些分析旨在评估225Ac-rhPSMA-10.1对照177Lu-rhPSMA-10.1，在前列腺癌治疗临床前模型中的结合亲和力、亲脂性、细胞内化和治疗效果。 2023-09-19

Curium宣布与b.e Imaging签订关于PYLCLARI?的瑞士独家经销协议

全球核医学领域的领导者Curium近日宣布与b.e Imaging签订独家权利协议，关于销售PYLCLARI?(INN: Piflufolastat (18F)，原名：(18F)-DCFPyL)，用于成人前列腺癌正电子发射断层扫描(PET)检测前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变。 2023-09-14

Curium宣布与b.e Imaging签订关于PYLCLARI?的瑞士独家经销协议适用于创新型18F-PSMA Pet示踪剂

全球核医学领域的领导者Curium今天宣布与b.e Imaging签订独家授权协议，关于销售PYLCLARI?(INN: Piflufolastat (18F)，原名：(18F)-DCFPyL)，适用于成人前列腺癌患者的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层显像(PET)检查。 2023-09-12

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