前列腺癌新闻
在这项研究中，研究人员试图评估不同剂量间隔的无进展生存期和总生存期。研究参与者包括125名男性，他们在一个临床项目中接受6周剂量的177Lu-PSMA治疗。受试者在每次服药后接受177Lu-SPECT/CT成像。在第二次给药后，研究人员分析了男性前列腺特异性抗原(PSA)水平和177Lu-SPECT反应，以确定正在进行的治疗管理。
2023-07-04
加拿大Halifax的Dalhousie大学的一个小组回顾了现有文献，对前列腺癌患者的镓-68 (Ga-68)前列腺特异性膜抗原(PSMA) PET/CT和锝-99m (Tc-99m)甲基二磷酸(MDP)骨闪烁扫描进行了比较。根据研究人员的说法，研究结果表明影像学部门应该考虑过渡到Ga-68 PSMA-11 PET/CT。
2023-06-05
根据5月25日发表在《核医学杂志》上的一项研究，在注射放射性示踪剂后延迟15小时的SPECT/CT成像，可以在前列腺癌复发患者中识别更多肿瘤。
2023-05-30
经常规成像无转移性疾病证据且基线时PSMA-PET/CT阳性的高危生化复发患者，被招募到该研究中。
2023-05-10
近日，东诚核药创新研发平台蓝纳成新加坡子公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书, 即将开展I期临床试验。
2023-05-05
根据发表在《核医学杂志》4月刊上的一篇临床结果报告显示，使用F-18 PSMA-1007的PET/CT成像比使用标准F-18 fluorocholine (FCH)放射性示踪剂的成像检测到更多的前列腺癌。
2023-04-19
本研究的主要目的是评估术前在肿瘤内植入Alpha-DaRT源治疗局部前列腺癌症的可行性和安全性。次要目标包括评估肿瘤的放射学和病理学客观反应率，以及生活质量指标的变化。
2023-04-07
FDA已经批准了Illuccix的补充新药申请(sNDA ),这是一种用于制备镓-68 (68Ga) 戈泽肽(PSMA-11)注射液的放射性药物冷试剂盒。PSMA-PET成像产品现已被批准成为转移性前列腺癌患者的选择，对这些患者需要使用镥Lu-177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA-617;Pluvicto)PSMA导向治疗。
2023-03-21
Radiopharm Theranostics (ASX:RAD)，是一家开发用于诊断和治疗用放射性药物产品的公司，近期宣布，通过其全资子公司Radiopharm Theranostics (USA) 达成了一项具有约束力的协议，收购总部位于美国纽约的Pharma15 Corporation。Pharma15 是一家私营企业，致力于开发用于前列腺癌的下一代治疗性放射性药物，由顶尖的放射药物科学家David Ulmert教授和首席执行官Suzanne Dance创立。
2023-03-12
“通过这项协议，我们正在研究潜在的下一代前列腺癌放射性药物，以超越 PSMA 并继续为患有这种疾病的患者进行创新，”卡内瓦里先生说。
2023-03-03
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