前列腺癌新闻
但是，放射性核素，如Ra-223 dichloride(Xofigo)和Lu 177 vipivotide tetraxetan(Pluvicto)，在第40届CFS?年会上的一次演讲中，根据Scott Tagawa医学博士、MS和FACP的说法，现在在转移性去势抗性前列腺癌(mCRPC)中具有额外的总体生存(OS)益处，他在演讲中概述了前列腺癌中的当前放射性核素范例。
2022-12-29
该小组写道：“使用通用CZT系统可以在不到20分钟的时间内获取全身Tc-99m HMDP-SPECT/CT，在高危前列腺癌患者的转移分期中没有任何诊断性能损失。”
2022-12-23
探索新型PSMA-正电子发射断层显像产品64Cu-SAR-bisPSMA的1期PROPELLER试验已达到其主要终点，该试验对象为计划进行根治性前列腺切除术的初治、组织学确诊前列腺癌患者。
2022-12-20
诺华今天宣布，欧盟委员会(EC)批准了Pluvicto?(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)，这是一种靶向放射性配体疗法。
2022-12-15
今天，诺华宣布了与PluvictoTM(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。
2022-12-11
研究人员报告称，三联疗法结合了α前列腺特异性膜抗原靶向放射性核素疗法(PSMA-TRT，225Ac-J591)、雄激素受体(AR)信号抑制剂和彭布罗利珠单抗(Keytruda ),显示出治疗化学治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的早期疗效迹象。
2022-12-10
Takahashi告诉与会者：“无论是否有其他先进的成像技术，PSMA-PET/CT和PSMA-PET/MRI对指导大多数前列腺癌患者在多种情况下的正确治疗具有重要影响。”
2022-12-04
“获得FDA的许可是该公司的又一个重要里程碑，因为它继续展示Clarity小型但高性能的团队在全球最大的制药市场从台式电脑开发下一代治疗诊断学、临床前研究到临床试验的能力。这是Clarity的第五次IND，突出了我们为非常大的美国市场开发放射性药物的战略。”
2022-11-27
Monrol总经理aydn KüüK补充道:“我们很高兴与FutureChem达成临床供应协议，支持创新放射性药物产品Ludotadipep，177Lu-FC705的临床开发计划，以评估转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效和安全性。与FutureChem的合作是我们继续履行使命，改善癌症患者生活质量并为未来改变患者护理的又一例证。”
2022-11-23
β和α放射性核素治疗(RNTs)是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的新型有效治疗选择，因为化疗和靶向雄激素信号的药物的生存益处有限。前列腺特异性膜抗原(PSMA)也是成像和治疗的有效靶标，因为放射性配体靶向PSMA表位。一些研究调查了镥-177标记的PSMA (177Lu-PSMA)和锕-225标记的PSMA (225Ac-PSMA) RNT对mCRPC患者的影响，它们显示了有希望的治疗结果。
2022-11-18
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